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生殖遺傳篩查

染色體非整倍體（T21/T18/T13/X/Y）檢測(cè)試劑盒（熒光PCR-毛細(xì)管電泳法）

發(fā)布日期：2021-11-26 瀏覽次數(shù)：6319

染色體數(shù)目異常是導(dǎo)致出生缺陷的重要原因之一，臨床上常見(jiàn)的21三體、18三體、13三體及X/Y染色體異常占新生兒染色體數(shù)目異常的95%。染色體非整倍體的診斷方法有很多，多重?zé)晒釶CR-毛細(xì)管電泳法因其準(zhǔn)確、快速、價(jià)格低等優(yōu)越性，是適合中國(guó)人群的診斷技術(shù)[1-2]。2004年英國(guó)國(guó)家篩查委員會(huì)建議對(duì)于唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)孕婦可以不采用核型分析的方法，直接通過(guò)多重?zé)晒釶CR-毛細(xì)管電泳法的確診胎兒是否患有唐氏綜合征。

產(chǎn)品特點(diǎn)

檢測(cè)準(zhǔn)確 26個(gè)位點(diǎn)，可檢測(cè)21、18、13、X及Y染色體數(shù)目異常
操作便捷一管式擴(kuò)增，全程只需4h，適于自動(dòng)化、批量化檢測(cè)
靈敏度高模板量低至1ng gDNA
結(jié)果易讀專(zhuān)業(yè)軟件輔助結(jié)果分析判讀，快速準(zhǔn)確
UNG防污染有效避免PCR產(chǎn)物污染

適應(yīng)領(lǐng)域

唐篩檢查結(jié)果高危的孕婦；

年齡≥35歲的孕婦；

超聲提示胎兒異常的孕婦；

不明原因自然流產(chǎn)的孕婦；

想要快速預(yù)測(cè)染色體核型分析結(jié)果的孕婦。

檢測(cè)平臺(tái)：多重?zé)晒釶CR和毛細(xì)管電泳檢測(cè)

提取樣本中的DNA，采用多重?zé)晒釶CR的方法對(duì)7個(gè)21號(hào)染色體STR位點(diǎn)、5個(gè)18號(hào)染色體STR位點(diǎn)、6個(gè)13號(hào)染色體STR位點(diǎn)、4個(gè)X染色體STR位點(diǎn)和4個(gè)性別相關(guān)STS位點(diǎn)進(jìn)行擴(kuò)增，并使用遺傳分析儀通過(guò)毛細(xì)管電泳對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)，并利用專(zhuān)業(yè)軟件進(jìn)行結(jié)果分析。