国产交换精品一区二区三区免_国产一级精品精品一级毛片_含羞草午夜福利在线观看_亚洲第一网站快活影院_97se亚洲综合自在线尤物_女人麻豆国产香蕉久久精品看_2021国产福利黄片视频_a级特级免费一级毛_av不卡在线观看网站_网曝国产精品日韩亚洲综合

為了更好的體驗(yàn)，請(qǐng)使用豎屏瀏覽
2025年01月23日 安徽曼欣達(dá)醫(yī)療科技有限公司 歡迎您的訪問!

SMN外顯子缺失檢測(cè)試劑盒（熒光PCR-毛細(xì)管電泳法）
發(fā)布日期：2021-11-23 瀏覽次數(shù)：2310

脊髓性肌萎縮癥（SMA）


屬常染色體隱性遺傳病，也是導(dǎo)致嬰幼兒死亡的頭號(hào)遺傳病。是由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性導(dǎo)致的進(jìn)行性、對(duì)稱性、肢體近端為主的廣泛性弛緩性麻痹與肌萎縮。智力發(fā)育及感覺均正常。根據(jù)患者發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)的嚴(yán)重程度，臨床上將SMA分為4型。


檢測(cè)優(yōu)勢(shì)

 

篩查流程

 

適應(yīng)領(lǐng)域

 

無論是否生育過SMA患兒的夫婦，都適合進(jìn)行SMA攜帶者篩查。

遺傳方式

 

檢測(cè)平臺(tái)

 
檢測(cè)平臺(tái)：多重?zé)晒釶CR和毛細(xì)管電泳檢測(cè)

檢測(cè)流程

 

1、知情同意
2、樣本采集
3、樣本運(yùn)輸至實(shí)驗(yàn)室
4、檢測(cè)
5、出具報(bào)告


樣本類型

 

干血斑，口腔拭子，外周血


產(chǎn)品資質(zhì)