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2025年01月23日 安徽曼欣達(dá)醫(yī)療科技有限公司 歡迎您的訪問(wèn)!

17項(xiàng)遺傳性耳聾基因分型檢測(cè)試劑盒(熒光PCR-毛細(xì)管電泳法)
發(fā)布日期:2021-11-23 瀏覽次數(shù):6253
2006年第二次全國(guó)殘疾人抽樣調(diào)查結(jié)果顯示,我國(guó)聽(tīng)力殘疾者高達(dá)2780萬(wàn),占?xì)埣踩丝倲?shù)的33%。尤其值得關(guān)注的是7歲以下的聽(tīng)力殘疾兒童高達(dá)80萬(wàn)人,并以每年3萬(wàn)聾兒的速度增長(zhǎng)。約 60 %的耳聾屬于遺傳性耳聾,其中,以常染色體隱性的遺傳方式最為常見(jiàn),占遺傳性耳聾的70%~80%。正常群體中攜帶耳聾基因的比例高達(dá)5-6%,因此耳聾發(fā)病率一直居高不下。耳聾基因篩查不僅能檢測(cè)出耳聾基因的攜帶者,還能發(fā)現(xiàn)遲發(fā)性耳聾和藥物性耳聾,為患者今后的生活提供指導(dǎo)。

產(chǎn)品特點(diǎn)

 
血液血卡直擴(kuò)        免提取DNA,省時(shí)省力,減少污染機(jī)會(huì)
位點(diǎn)準(zhǔn)確完善        包含4大中國(guó)人群常見(jiàn)的致聾基因,共17個(gè)位點(diǎn)
操作簡(jiǎn)便快捷        1管式擴(kuò)增,全程只需3h,適于自動(dòng)化、批量化檢測(cè)
UNG防污染體系    有效避免PCR產(chǎn)物污染
結(jié)果直觀易讀        免費(fèi)提供專(zhuān)業(yè)軟件輔助結(jié)果判讀,快速簡(jiǎn)便

適應(yīng)領(lǐng)域

 
新生兒耳聾基因篩查
耳聾患者病因排查、遺傳咨詢和婚育指導(dǎo)
有耳聾家族史的聽(tīng)力正常人群的用藥指導(dǎo)、生活注意事項(xiàng)和婚育指導(dǎo)
胎兒耳聾基因產(chǎn)前檢測(cè)
預(yù)測(cè)人工耳蝸植入的療效

檢測(cè)平臺(tái):多重?zé)晒釶CR擴(kuò)增和毛細(xì)管電泳檢測(cè)

 
本試劑盒通過(guò)熒光標(biāo)記的等位基因特異性PCR擴(kuò)增,結(jié)合毛細(xì)管電泳的方法,對(duì)遺傳性耳聾基因(GJB2、SLC26A4、GJB3)和藥物性耳聾基因(mt12S)進(jìn)行分型檢測(cè),并提供專(zhuān)業(yè)軟件進(jìn)行結(jié)果分析。

檢測(cè)位點(diǎn)

 


檢測(cè)流程

 
1、準(zhǔn)備樣本
2、建立PCR擴(kuò)增體系
3、多重?zé)晒釶CR擴(kuò)增
4、毛細(xì)管電泳檢測(cè)及分析

檢測(cè)結(jié)果

 

樣本類(lèi)型

 
EDTA/枸櫞酸鈉抗凝血、保存于血卡的血斑、基因組DNA、羊水、絨毛膜

適用儀器

 
1. PCR儀
2. 基因分析儀(智閱基因分析儀7010ABI PRISM? 310、3100 Genetic Analyzer或ABI 3130 Series、3500 Series、3730 Series Genetic Analyzer)

參考文獻(xiàn)

 
1. Zhang J, et al. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2013 Dec;77 (12):1929-35.
2. Ji YB, et al. Acta Otolaryngol. 2011 Feb;131(2):124-9.

※本資料僅供相關(guān)醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)人士參考使用,試劑盒使用或注意事項(xiàng)詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

僅供研究使用